Миндалины мозжечка выше уровня бзо

Опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие или кагал спинного мозга называют дистопией. А иногда эта патология называется аномалией Киари. Как правило, такое заболевание не влечет за собой значительных расстройств или явных симптомов и не имеет причин для беспокойства больного.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Миндалины мозжечка расположены ниже большого затылочного отверстия

Миндалина миндалевидная железа, амигдала, мозжечковая мигдалина, лат. Это структура лимбической системы, которая участвует во многих наших эмоциях и мотивациях, особенно тех, которые связаны с выживанием. Доказано, что она играет ключевую роль в обработке эмоций, таких как страх, гнев, радость.

Миндалина также несет ответственность за хранение воспоминаний, и того места, где воспоминания хранятся в мозгу. Считается, что от нее зависит, насколько большой эмоциональный отклик вызывает то или иное событие. У человека и животных эта подкорковая структура мозга связана с реакциями страха и удовольствия. Ее размер положительно коррелирует с агрессивным поведением у разных видов.

Такие условия и болезни, как беспокойство, аутизм, депрессия, посттравматическое стрессовое расстройство и фобии, как подозревают, связаны с ненормальным функционированием миндалины, вследствие повреждений, проблем развития, дисбаланса нейромедиаторов. Недавние исследования показали возможную корреляцию между структурой мозга, в том числе различиями между отношениями полушарий, и связями моделей в мозжечковой миндалине, а также сексуальной ориентацией.

У гомосексуальных мужчин, как правило, проявляется больше женских наборов данных в миндалине, чем у гетеросексуальных мужчин. Так же точно гомосексуальные женщины, как правило, показывают более мужских образцов данных узоров в миндалине, чем гетеросексуальные женщины.

Было отмечено, что сцепления миндалины более быстро распространялись в левой миндалине у гомосексуальных мужчин, что также наблюдалось у гетеросексуальных женщин. Но возможность формирования индивидуальной сексуальной ориентации человека в период внутриутробного развития и новорожденного до сих пор не определена.

Объем миндалины положительно коррелирует как с размерами количество контактов человека , так и со сложностью количество различных групп, к которым человек принадлежит социальных сетей. У людей с большими миндалинами было больше социальных сетей, и они были сложнее. Они также лучше могут делать точные социальные суждения о других лицах. Аномалия Арнольда-Киари I — опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга. Может сочетаться с сирингомиелией, базилярной импрессией или инвагинацией, ассимиляцией атланта.

Симптомы коррелируют от степени снижения. Методом выбора в диагностике является магнитно-резонансная томография МРТ. Оперативное лечение, ламинэктомия удаление дужек верхних шейных позвонков с декомпрессивной краниоэктомией задней черепной ямки и пластикой твёрдой мозговой оболочки, применяется только при наличии у пациента неврологического дефицита с отсутствием эффекта от консервативной терапии в течение месяцев. Вероятность стать клинических проявлений пропорциональна степени опускания миндалин.

Компрессия ствола мозга продолговатого мозга может вызывать сирингомиелию с соответствующими симптомами и клинической картиной затылочные боли, нарушение глотания, атаксия разной выраженности, симптомами поражения спинного мозга и др.

Аномалия Арнольда Киари I характеризуется пролабированием миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие, в основном в результате несоответствия между размерами мозжечка и задней черепной ямке. Аномалию Арнольда Киари I следует отличать от эктопии миндалин, которая протекает бессимптомно и является случайной находкой, при которой, миндалины выступают через затылочное отверстие не более чем на мм []. Патология выявляется путем измерения максимального расстояния на которое миндалины выступают ниже плоскости большого затылочного отверстия условной линии между ophisthion и basion , значения используемые для постановки диагноза отличаются у разных авторов [2]:.

Положение миндалин мозжечка меняется с возрастом. У новорожденных миндалины расположены чуть ниже большого затылочного отверстия и спускаются ниже с ростом ребенка, достигая своей низшей точки в возрасте 5 — 15 лет. Таким образом, снижение миндалин на 5 мм у ребенка будет скорее всего нормой, а взрослом возрасте данные изменения следует рассматривать с подозрением [3].

МРТ исследование является методом выбора. Сагиттальные срезы наиболее оптимальны для оценки аномалии Арнольда Киари I. Аномалии Арнольда Киари I можно разделить на три этапа хотя мало данное деление практически не используется в повседневной практике :.

Оперативное лечение применяется только при наличии у пациента неврологического дефицита с отсутствием эффекта от консервативной терапии в течение месяцев.

Оно состоит в ламинэктомии удаление дужек верхних шейных позвонков с декомпрессивной краниоэктомией задней черепной ямки и пластикой твёрдой мозговой оболочки.

На самом деле миндалинами называют некоторое количество отдельно действующих ядер. Врачи их объединяют из-за того, что эти ядра находятся близко один к одному. Основными ядрами считаются:. Базально латеральные ядра необходимы для формирования рефлекса опасения.

Сигналы на ядра поступают от сенсорных структур. А вот медиально центральный комплекс является выходом базально латеральных ядер и необходим для формирования эмоционального возбуждения. Подобное состояние возникает из-за врожденных отклонений, когда не совпадают объемы затылочного отверстия и мозга. Эктопия миндалин может иметь другое объяснение и быть вторичной. Такая ситуация вероятна при большом числе травм либо при неправильно взятых люмбальных пункциях.

Дистопия мозжечка, как правило, является врожденной патологией. Она возникает при смещении какого-либо органа в эмбриональный период. Вторичной она бывает лишь при проведении частых пункций или при люмбальных травмах. Иных причин появления данного заболевания не выявлено. Миндалины мозжечка очень сходны с теми, которые находятся в гортани.

В нормальном положении они располагаются выше БЗО черепа. А отклонения в их развитии и положении могут повлечь за собой не только дистопию.

Чаще всего встречается опущение миндалин мозжечка ниже уровня черепа. До сих пор заболевание Киари является патологией, о причинах возникновения которого неврологи не пришли к одному мнению. Некоторые придерживаются мнения, что эта аномалия возникает при уменьшении габаритов ямки позади черепного выходного отверстия к спинному мозговому каналу. Это нередко приводит к таким последствиям в процессе роста тканей, которые расположены в коробке.

При этом увеличиваются общие размеры мозга, особенно мозжечковые ткани. Патологию Киари вместе с недоразвитым связочным аппаратом мозга сопровождает дисплазия тканей кости. Благодаря мозжечковым телам, человек способен быстро и надолго запоминать эмоциональные реакции на разного рода события.

А так как миндалевидное тело является частью лимбической структуры, человек обладает возможностью бессознательного обучения. Соответственно, такая эмоция активизирует внутренней механизм, необходимый для того, чтоб человек не забыл данное событие.

Данная информация занимает расположение в долговременной памяти. Бессознательное обучение может управлять формированием условных рефлексов. Данное обучение выполняется автоматически и на бессознательном уровне. Так как человеческие рефлексы располагаются в мозговых частях, которые не зависят от мышления, их сложно рационализировать.

При исполнении своих обязанностей, миндалевидное тело взаимодействует с гиппокампом и базальными ганглиями. Дистопия миндалин мозжечка — это специфическое опущение мозжечкового миндалевидного тела в крупное затылочное отверстие. Данную патологию могут именовать мальформацией Киари, происходит когда имеет место каудальная дислокация миндалевидного тела правой либо левой части головного мозга.

Для болезни характерно пониженное стояние миндалевидного тела. Подобное стояние миндалин никоим образом не отражается на жизнедеятельности больного и не вызывает беспокойств.

У ребенка данную болезнь находят крайне редко, ей больше подвержены взрослые в промежутке от 30 до 40 лет. Диагностируется случайно, при плановых обследованиях либо лечении других проблем. Симптомы эктопии миндалин мозжечка сложно определить клиническим методом. Боль возникает в виде приступов. Параллельно возможны болевые ощущения в голове, иногда беспокоят головокружения. Если нет неврологических жалоб, то взрослого либо ребенка могут не лечить.

Важно делать мониторинг показателей, дабы их норма не менялась и болезнь не развивалась. При незначительных симптомах опущение, или другими словами вклинение миндалин, допускается лечить с помощью консервативных методов. Болевые ощущения устраняются с помощью сосудистых средств, нестероидных препаратов от воспаления, посредством миорелаксантов.

Немаловажно будет придерживаться предписанного образа жизни. Тоже самое касается и ситуации, когда патология слишком обширная и миндалины воспалились. Наилучшим способом диагностирования патологии считают МРТ.

Патология не причиняет беспокойства и не нуждается в лечении. Однако такое решение может принять лишь врач. Аномалия Арнольда-Киари — это отклонение в развитии. И конкретно отклонение касается связки головного и спинного мозга. Головной мозг переходит в спинной на уровне большого затылочного отверстия.

Четкой границы перехода нет. Однако расположение ствола мозга относительно костей черепа и шейного отдела позвоночника по разным причинам может меняться. Это несовпадение приводит к сжатию спинного мозга в районе шейного отдела. Нормальная циркуляция спинномозговой жидкости нарушается. Эта ситуация еще называется мальформация. Название происходит от латинских malus что означает плохой и formation образование. Проще говоря возникает аномалия развития, за которой стоят изменение строения и функций.

В данном случае имеет место мальформация Арнольда-Киари в месте перехода черепа в позвоночник, то есть мальформация головного мозга. Описали эту патологию австрийский патологоанатом Ханс Киари в году и немецкий патологоанатом Юлиус Арнольд в году. Отсюда и сложное название. Статистика указывает на то, что частота заболевания не такая уж и редкая — до 8. Аномалия Арнольда-Киари — это нарушение развития, которое приводит к опущению мозжечковых миндалин ниже анатомического уровня и к ущемлению продолговатого мозга.

Нормой считается расположение миндалин мозжечка выше большого затылочного отверстия. В процессе мальформации они могут сместиться даже до уровня второго шейного позвонка.

Миндалина миндалевидная железа, амигдала, мозжечковая мигдалина, лат. Это структура лимбической системы, которая участвует во многих наших эмоциях и мотивациях, особенно тех, которые связаны с выживанием.

Мальформация Арнольда — Киари

Опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие или кагал спинного мозга называют дистопией. А иногда эта патология называется аномалией Киари. Как правило, такое заболевание не влечет за собой значительных расстройств или явных симптомов и не имеет причин для беспокойства больного.

Часто эта патология проявляется после достижения 30 — летнего возраста. Обнаруживается обычно при обследованиях по другим причинам. Потому об этом заболевании следует знать, чтобы оно не оказалось неожиданностью для больного. Для того, чтобы понять, что такое низкое расположение миндалин мозжечка, необходимо четко знать клинические симптомы и как обнаруживается патология. А поскольку это состояние сопровождается частыми головными болями, нужно сначала установить их причину, а потом уже заниматься лечением.

Такое заболевание выявляется при МРТ. Дистопия мозжечка, как правило, является врожденной патологией. Она возникает при смещении какого-либо органа в эмбриональный период. Вторичной она бывает лишь при проведении частых пункций или при люмбальных травмах. Иных причин появления данного заболевания не выявлено. Миндалины мозжечка очень сходны с теми, которые находятся в гортани. В нормальном положении они располагаются выше БЗО черепа. А отклонения в их развитии и положении могут повлечь за собой не только дистопию.

Чаще всего встречается опущение миндалин мозжечка ниже уровня черепа. До сих пор заболевание Киари является патологией, о причинах возникновения которого неврологи не пришли к одному мнению. Некоторые придерживаются мнения, что эта аномалия возникает при уменьшении габаритов ямки позади черепного выходного отверстия к спинному мозговому каналу. Это нередко приводит к таким последствиям в процессе роста тканей, которые расположены в коробке.

Они выходят в затылочный выходной канал. Иные специалисты полагают, что заболевание начинает развиваться по причине увеличения объемов мозговых тканей головы. В этом случае мозг начинает выталкивать через заднюю черепную ямку в затылочное черепное отверстие мозжечок и его миндалины. При этом увеличиваются общие размеры мозга, особенно мозжечковые ткани. Патологию Киари вместе с недоразвитым связочным аппаратом мозга сопровождает дисплазия тканей кости. II и III типы часто проявляются в сочетании с явлениями дисплазии нервной системы, например, с гетеротопией мозговых тканей коры, кистами отверстия и пр.

Самой распространенной среди аномалий является патология первого вида. При ней нередко возможно проявление ликворно-гипертензионного синдрома, а также церебелло-бульбарное и сирингомиелическое явления, нарушения работы нервных окончаний внутри черепа.

Часто боли сопровождаются рвотой, не связанной с приемами еды. Многие симптомы патологии проявляются в зависимости от того, в каком положении располагаются миндалины мозжечка относительно отверстия, которое находится в затылочной ямке черепа. Наблюдается также:. Аномалия II и III типов имеет похожие симптомы, заметные уже с первых мгновений после рождения малыша.

Второй тип сопровождает шумное дыхание, а также неожиданные приступы остановки дыхания, нейропарез гортанных тканей. Наблюдаются также отклонения процесса глотания. Если опущение миндалин сильное, иногда наблюдается расширение канала, связывающего головной и спинной мозг, а также образовываются полости вокруг канала.

Основным современным методом диагностирования дистопии является МРТ. В этом случае ни КТ, ни рентгеновские исследования не дают полной картины патологии. Осмотр невролога тоже не определит аномалию. Все эти методы могут показать подозрение только на повышенное давление внутри черепной коробки. Потому до введения в диагностическую практику томографии диагностировать эту болезнь было проблематично.

Современные же способы диагностирования позволяют точно определить патологию. Единственным достоверным способом диагностирования аномалии Киари на сегодня является только МРТ. Поскольку проведение исследования этим методом требует неподвижности больного, маленьких детей погружают в искусственный сон с помощью лекарств.

Проводится также МРТ спинного мозга. Она направлена на диагностику любых аномальных отклонений в работе нервной системы. Консервативные методы лечения возможны лишь при очень незначительных отклонениях.

Все зависит от того, каково состояние больного на момент обращения к врачу. В этом случае лечение направлено на снятие болезненных симптомов нестероидными лекарствами или миорелаксантами.

Необходима также коррекция режима. Единственным эффективным методом лечения при обширных отклонениях является хирургическое вмешательство, которое заключается в расширении ямки черепа и пластики твердых мозговых тканей оболочки.

Если аномальное отклонение протекает без каких-то ощутимых признаков, лечения не требуется. В случаях возникновения болезненных ощущений в районе шеи и затылка проводится консервативная терапия, при которой используют анальгетики и асептические лекарственные вещества, а также миорелаксанты.

При сопровождении аномалии Киари нарушениями неврологических функций или когда консервативный курс терапии не дает результатов, назначается хирургическая операция.

Операция подразумевает расширение отверстия затылочной части за счет удаления части костной ткани, отсечения мозжечковых миндалин и части двух позвонков шеи. Благодаря этому, нормализуется оборот цереброспинальной жидкости в мозговых тканях в результате выполнения заплаты из аллотрансплантата или искусственного материала.

Иногда синдром Киари лечат с помощью шунтирования, которое позволяет дренировать цереброспинальную жидкость из центрального канала. Посредством хирургической операции можно отвести цереброспинальную жидкость в сосуды органов груди или брюшины. Аномалия Киари первого типа может протекать бессимптомно всю жизнь. И третий тип патологии почти всегда приводит к смертельному исходу, если не осуществить своевременное лечение. В случае появления неврологических признаков заболевания первого или последнего типов очень важно своевременно проведенное хирургическое лечение, потому как появившийся недостаток неврологических функций будет плохо восстанавливаться, даже если успешно провести манипуляции.

По разным данным, результативность хирургической операции отмечается примерно в половине эпизодов. Читайте также: Функции и особенности развития 3 желудочка головного мозга Функции 4 желудочка головного мозга в организме человека За что отвечает левое полушарие мозга человека?

Строение и функции коры головного мозга.

«МИНДАЛИНЫ МОЗЖЕЧКА РАСПОЛОЖЕНЫ ВЫШЕ УРОВНЯ БОЛЬШОГО ЗАТЫЛОЧНОГО ОТВЕРСТИЯ»

Содержание 1 Причины появления 2 Клиническая картина 3 Сопутствующие заболевания 4 Какие функции выполняют миндалины? Врачи их объединяют из-за того, что эти ядра находятся близко один к одному. Основными ядрами считаются:. Базально латеральные ядра необходимы для формирования рефлекса опасения. Сигналы на ядра поступают от сенсорных структур. А вот медиально центральный комплекс является выходом базально латеральных ядер и необходим для формирования эмоционального возбуждения.

Подобное состояние возникает из-за врожденных отклонений, когда не совпадают объемы затылочного отверстия и мозга. Эктопия миндалин может иметь другое объяснение и быть вторичной.

Такая ситуация вероятна при большом числе травм либо при неправильно взятых люмбальных пункциях. Дистопия мозжечка, как правило, является врожденной патологией. Она возникает при смещении какого-либо органа в эмбриональный период. Вторичной она бывает лишь при проведении частых пункций или при люмбальных травмах. Иных причин появления данного заболевания не выявлено.

Миндалины мозжечка очень сходны с теми, которые находятся в гортани. В нормальном положении они располагаются выше БЗО черепа. А отклонения в их развитии и положении могут повлечь за собой не только дистопию. Чаще всего встречается опущение миндалин мозжечка ниже уровня черепа. До сих пор заболевание Киари является патологией, о причинах возникновения которого неврологи не пришли к одному мнению.

Некоторые придерживаются мнения, что эта аномалия возникает при уменьшении габаритов ямки позади черепного выходного отверстия к спинному мозговому каналу. Это нередко приводит к таким последствиям в процессе роста тканей, которые расположены в коробке. При этом увеличиваются общие размеры мозга, особенно мозжечковые ткани. Патологию Киари вместе с недоразвитым связочным аппаратом мозга сопровождает дисплазия тканей кости.

Вероятность стать клинических проявлений пропорциональна степени опускания миндалин. Благодаря мозжечковым телам, человек способен быстро и надолго запоминать эмоциональные реакции на разного рода события. А так как миндалевидное тело является частью лимбической структуры, человек обладает возможностью бессознательного обучения.

Данной особенностью отличаются некоторые типы животных. Соответственно, такая эмоция активизирует внутренней механизм, необходимый для того, чтоб человек не забыл данное событие.

Данная информация занимает расположение в долговременной памяти. Бессознательное обучение может управлять формированием условных рефлексов. Данное обучение выполняется автоматически и на бессознательном уровне. Так как человеческие рефлексы располагаются в мозговых частях, которые не зависят от мышления, их сложно рационализировать.

При исполнении своих обязанностей, миндалевидное тело взаимодействует с гиппокампом и базальными ганглиями. Вследствие этого взаимодействия, поступающие данные усваиваются на более высоком уровне. Дистопия миндалин мозжечка — это специфическое опущение мозжечкового миндалевидного тела в крупное затылочное отверстие. Данную патологию могут именовать мальформацией Киари, происходит когда имеет место каудальная дислокация миндалевидного тела правой либо левой части головного мозга.

Для болезни характерно пониженное стояние миндалевидного тела. Подобное стояние миндалин никоим образом не отражается на жизнедеятельности больного и не вызывает беспокойств.

У ребенка данную болезнь находят крайне редко, ей больше подвержены взрослые в промежутке от 30 до 40 лет. Диагностируется случайно, при плановых обследованиях либо лечении других проблем.

Аномалия Арнольда Киари I характеризуется пролабированием миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие, в основном в результате несоответствия между размерами мозжечка и задней черепной ямке. Аномалию Арнольда Киари I следует отличать от эктопии миндалин, которая протекает бессимптомно и является случайной находкой, при которой, миндалины выступают через затылочное отверстие не более чем на мм [].

Симптомы эктопии миндалин мозжечка сложно определить клиническим методом. Боль возникает в виде приступов. Параллельно возможны болевые ощущения в голове, иногда беспокоят головокружения. Если нет неврологических жалоб, то взрослого либо ребенка могут не лечить. Важно делать мониторинг показателей, дабы их норма не менялась и болезнь не развивалась. При незначительных симптомах опущение, или другими словами вклинение миндалин, допускается лечить с помощью консервативных методов.

Болевые ощущения устраняются с помощью сосудистых средств, нестероидных препаратов от воспаления, посредством миорелаксантов. Немаловажно будет придерживаться предписанного образа жизни. Тоже самое касается и ситуации, когда патология слишком обширная и миндалины воспалились. Наилучшим способом диагностирования патологии считают МРТ.

Патология не причиняет беспокойства и не нуждается в лечении. Однако такое решение может принять лишь врач. Патология выявляется путем измерения максимального расстояния на которое миндалины выступают ниже плоскости большого затылочного отверстия условной линии между ophisthion и basion , значения используемые для постановки диагноза отличаются у разных авторов [2]:.

Положение миндалин мозжечка меняется с возрастом. У новорожденных миндалины расположены чуть ниже большого затылочного отверстия и спускаются ниже с ростом ребенка, достигая своей низшей точки в возрасте 5 — 15 лет. В дальнейшем они поднимаются на уровень большого затылочного отверстия [3].

Таким образом, снижение миндалин на 5 мм у ребенка будет скорее всего нормой, а взрослом возрасте данные изменения следует рассматривать с подозрением [3]. Аномалии Арнольда Киари I можно разделить на три этапа хотя мало данное деление практически не используется в повседневной практике :.

Оперативное лечение применяется только при наличии у пациента неврологического дефицита с отсутствием эффекта от консервативной терапии в течение месяцев.

Оно состоит в ламинэктомии удаление дужек верхних шейных позвонков с декомпрессивной краниоэктомией задней черепной ямки и пластикой твёрдой мозговой оболочки. Аномалия Киари первого типа может протекать бессимптомно всю жизнь.

И третий тип патологии почти всегда приводит к смертельному исходу, если не осуществить своевременное лечение. В случае появления неврологических признаков заболевания первого или последнего типов очень важно своевременно проведенное хирургическое лечение, потому как появившийся недостаток неврологических функций будет плохо восстанавливаться, даже если успешно провести манипуляции.

По разным данным, результативность хирургической операции отмечается примерно в половине эпизодов. Перейти к контенту Главная страница Задать вопрос Правообладателям Политика конфиденциальности. Инсульт мозжечка прочины и симптомы, лечение и последствия Кровоизлияние в мозжечок прогноз Код мкб грыжа белой линии живота Одно яйцо выше другого у мужчин.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Головные боли. Содержание1 Причины рака головного мозга2 Видео о причинах, симптомах и лечении опухоли головного мозга3. Содержание1 Скованность шеи: почему проявляется2 Симптомы, сопровождающие спазм в шее3 Упражнения при шейном остеохондрозе4. Содержание1 Особенности нервной системы2 Причины развития вегетативных расстройств3 Клиническая картина болезни4 Симптомы5 Как проявляется6. Содержание1 Почему может болеть нос при насморке2 Почему болит переносица носа: причины3 Характер болезненных.

Содержание1 Головная боль за ушами: причины недомагания и его лечение2 Диагностика и лечение боли. Содержание1 Состав2 Фармакологическое действие витаминного препарата Нейробион3 Противопоказания и побочные эффекты4 Способ применения и.

В тяжелых случаях мальформация Киари 2 отмечаются также гидроцефалия , сирингомиелия и менингомиелоцеле. Заболевание проявляется симптомами поражения продолговатого мозга , мозжечка затылочные боли, нарушение глотания, атаксия разной выраженности, симптомами поражения спинного мозга и др.

Миндалины мозжечка расположены выше уровня большого затылочного отверстия

О проекте. Медицинские консультации. Обратная связь. Реклама на сайте. Размещение брэндинга. Стать консультантом нашего сайта.

Венера Жен. Казахстан Алмата. Добрый вечер! Девушке 18 лет, жалуется на головные боли , при больших стрессовых ситуациях впадает в панику и начинает задыхаться. Сходила к врачу, сдала много анализов, сказали возрастное, слишком большая нагрузка на учебе. Что это значит, насколько опасно, что с этим делать. Будет еще рентген шеи. Потом с результатами к неврологу. Стоит ли переживать? Ответов: 2 ; Комментариев: 0. Соболь Андрей Аркадьевич.

Жалобы девушки могут иметь невротическую природу. Олег Иванович Кантуев. Судебно-психиатрический эксперт. Сертификаты дополнительного образования: "Психотерапия", "Психиатрия-наркология".

Это не патология. Мнение зала, форум 0. Но Вы - неавторизованный пользователь. Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" форма логина в правой верхней части сайта. Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь. Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами.

Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта. Напишите Ваше мнение о вопросе, ответах и других мнениях:. Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию " Как вставить изображение ".

Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса. Дата Похожий вопрос Активность Что такое периваскулярные ликворные пространства Вирхова-Робена. Остеохондроз и всд. Эпилепсия по ЭЭГ. Обследования и диагноз. Расшифровка мрт. Ваше мнение. Соболь Андрей Аркадьевич Врач-психиатр, психотерапевт - г. Время создания: 06 Апреля Олег Иванович Кантуев Психиатр.

Похожие вопросы, темы Ответов: 2 Сообщений: Ответов: 4 Сообщений: Ответов: 1 Сообщений: Ответов: 3 Сообщений: Ответов: 5 Сообщений:

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Удаление гланд и исправление носовой перегородки от А до Я. СМ клиника. ЛОР Фуки Е. М.

Комментариев: 3

  1. Круглик:

    Вы где живете Улбоган я Вам вышлю почтой. Адрес подробный напишите.

  2. dmitra:

    Вице-спикер Госдумы Владимир Жириновский имеет гражданство Испании

  3. borodka70:

    Таня, а ничего, что человек, не гордящийся своими успехами и отрицающий их- готовый