Альмагель срок годности после вскрытия

Средства для лечения состояний, связанных с нарушением кислотности. Антацидные средства в комбинации со средствами, снижающими газообразование.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Алмагель А - устраняющий клинические проявления гастрита

При неправильном питании, нервных перенапряжениях, злоупотреблении алкоголем или острой пищей, снижении иммунитета и под влиянием патогенных микроорганизмов в желудке возникают воспалительно-язвенные заболевания. Которые сопровождаются болью, дискомфортом, изжогой , вздутием живота и расстройством пищеварения. В составе терапии пациенту показаны препараты, которые снижают разрушающее действие кислоты на стенки желудка.

Одно из популярных лекарственных средств — Алмагель А. Кроме нейтрализации кислоты снимает боль и создает защитный слой на слизистой желудка. Алмагель А — лекарственный препарат комплексного действия. Обволакивает стенки желудка, оказывает защитное и обезболивающее действия, снижает кислотность.

Эффект заметен через несколько минут после приема. Действующие вещества практически не всасываются в желудочно-кишечном тракте.

Действие препарата продолжается до 60 минут. Под названием Алмагель А выпускается лекарственное средство в виде суспензии белого цвета. В процессе хранения суспензия может расслаиваться, при интенсивном взбалтывании однородность восстанавливается. Страна-производитель: Болгария. Выпускается в пластиковых бутылочках по мл и в пакетах по 10 мл. Перед приемом суспензию хорошо взболтать. Если средство в пакетике — размять пальцами. Нельзя разбавлять водой или запивать. Принимать суспензию за 10—15 минут до приема пищи.

Разовая доза 5—10 мл. В сутки средство можно принять до 4 раз. Последний прием — перед сном. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Алмагель А с осторожностью применяют у пациентов с циррозом , сердечной недостаточностью, язвенным колитом , острым геморроем, дивертикулезом. Алмагель А не рекомендуется принимать в период беременности и лактации. Бензокаин проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. В случае однократного приема большой дозы Алмагеля А возникают запор, вздутие живота, во рту появляется привкус металла.

Явления проходят самостоятельно, лечение не требуется. При длительном приеме препарата в больших дозах возникает отравление компонентами препарата. Возможные осложнения:. Нейтрализовать избыток магния можно приемом глюконата кальция. При тяжелом состоянии пациента следует обратиться за медицинской помощью. Хранить суспензию при комнатной температуре в защищенном от света месте. При замораживании теряет лечебные свойства.

Срок годности препарата 2 года от даты производства. После первого открытия флакона — 3 месяца. Средняя цена в России за 10 пакетиков по 10 мл от рублей; за бутылку суспензии мл — рублей. В Украине средняя стоимость 10 пакетиков по 10 мл — 40 гривен; бутылка суспензии мл — 45 гривен. Видео на тему: Как лечить гастрит. Отмечают, что Алмагель А дает быстрое облегчение при обострениях гастрита , язвенной болезни , снимает изжогу , устраняет вздутие живота.

Пациенты с хроническими заболеваниями желудка включают Алмагель А в аптечку скорой помощи. Неприятным моментом называют неприятный вкус средства , который сохраняется какое-то время во рту. Также отмечают краткосрочное до 5 минут онемение языка, в редких случаях горла. Пациенты считают Алмагель А эффективным, доступным средством, которое редко вызывает побочные эффекты. Алмагель А оказывает защитное, обезболивающее действия на желудок.

Снижает агрессивное действие соляной кислоты на слизистую. Применяется при язвенно-воспалительных заболеваниях желудка разного происхождения. Устраняет боль, изжогу и дискомфорт. При необходимости принимать препарат свыше 7 дней нужно проконсультироваться с врачом. Информация на сайте опубликована для ознакомительных целей и не является инструкцией к применению для самолечения.

Проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом! Контент на сайте ознакомит Вас с основными причинами и симптомами заболеваний желудочно-кишечного тракта. Также поможет понять, насколько важна ранняя диагностика, профилактика и лечение патологий. Главная Препараты Нарушение кислотности. Язва, изжога и т. Алмагель А - устраняющий клинические проявления гастрита. Содержание [ Скрыть ] 1.

Инструкция к препарату 2. Побочные действия 3. Срок годности и условия хранения 4. Цена 5. Аналоги 6. Отзывы пациентов.

Автор статьи: Томов Павел Васильевич. Врач проводит общую диагностику внутренних органов. Делает заключения о нарушениях в ЖКТ по результатам проведенного обследования и назначает соответствующее лечение.

Среди диагнозов, которыми занимается специалист: язва желудка и ти перстной кишки, гастрит, дисбактериоз и т. Другие авторы. Тут написано, что подросткам Альмагель А противопоказан. Но мне как раз в возрасте 15 лет поставили диагноз Гастрит и прописали именно этот препарат. И Слава Богу ни каких осложнений после его приема не было. А только наоборот, мне он помог. На данный момент мне 30 и желудок меня абсолютно не беспокоит.

Vera Bondarenko. Моего брата также мучил гастрит с детства, и ему реально помогло это средство. И что самое главное у него даже не было побочных эффектов. Помню, он прям боготворил это средство. Алмагель-А действует очень быстро. После применения у меня в течение 10 минут уходит боль и жжение. Такого быстрого эффекта я еще не встречала у других лекарственных препаратов. У меня гастрит, поэтому часто приходится принимать Алмагель.

Я за раз пью 5 мл. При сильных болях 10 мл. Если пить курсом, то принимать нужно не больше недели. Побочек как таковых у меня нет. Иногда на фоне приема бывают запоры. Пройдите тест Правильно ли Вы питаетесь?

Пройти тест. Пройдите тест Есть ли у Вас язва желудка? Пройдите тест Здорова ли ваша печень? Пройдите тест Какая диета Вам подходит? Смотрите также:. Морозова Людмила Васильевна. С-реактивный белок и интерлейкин Специалисты из Лондонского университетского колледжа, возглавляемые профессором Эриком Бруннером, вели наблюдение за здоровьем взрослых испытуемых. Овен Мужчины-Овны - истинные ценители женской красоты, которые, прежде всего, смотрят на внешность дамы. Но и не каждая красотка может завоевать внимание представителя огненного….

Там много клетчатки, которая стимулирует ЖКТ, дает…. Цель эксперимента В рамках эксперимента участников погружали под общий наркоз и брали пробы из разных участков желудка, толстого и тонкого кишечника.

По результатам исследования, бифидо-…. Подпишитесь на новости.

Вспомогательные вещества: сорбитол - Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида.

Инструкции

Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается.

Вспомогательные вещества : сорбитол - Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротекторное действие.

Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота , кортикостероиды. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через мин.

Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч.

Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови. Выводится через кишечник. Распределяется обычно локально. Магния гидроксид выводится через кишечник. Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.

При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл 3 мерные ложки. Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых. Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны нервной системы: при продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, возможны изменения настроения и умственной активности. Прочие: в редких случаях - аллергические реакции и гипермагниемия; при длительном применении в высоких дозах в сочетании с дефицитом фосфора в пище возможно развитие остеомаляции.

Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудным молоком. В период лактации препарат рекомендуется применять не более дней под наблюдением врача. Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации.

У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата более 20 дней необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови. При приеме в рекомендуемой суточной дозе содержащийся в препарате этанол не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами. Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту.

При продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, развитие тяжелых запоров, незначительная сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.

Лечение: необходимо немедленно предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля. Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль года.

Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активные вещества магния гидроксид magnesium hydroxide Ph. Клинико-фармакологическая группа: Антацидный препарат. Фармако-терапевтическая группа: Антацидное средство. Фармакологическое действие Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида. Фармакокинетика Алгелдрат Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови.

Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка. Режим дозирования Препарат принимают внутрь. Лечение Препарат принимают через мин после приема пищи и вечером перед сном. Профилактика По мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.

Противопоказания к применению почечная недостаточность тяжелой степени из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации ; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия; беременность; детский возраст до 10 лет; врожденная непереносимость фруктозы препарат содержит сорбитол ; повышенная чувствительность к активным веществам и вспомогательным компонентам препарата.

Применение при нарушениях функции печени Не рекомендуется применение препарата при циррозе печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации. Применение у детей Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 10 лет. Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбитол, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы. Передозировка Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту.

Лекарственное взаимодействие Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Условия реализации Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код.

X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.

Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. INN Лекарственная форма.

Суспензия для приема внутрь рег. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Гастроэзофагеальный рефлюкс без эзофагита. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва. Гастрит и дуоденит. Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Диафрагмальная грыжа. Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. Острый панкреатит. Другие хронические панкреатиты. Боли, локализованные в верхней части живота. Другие уточненные профилактические меры.

Алмагель - инструкция по применению

Вспомогательные вещества: сорбитол - Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротекторное действие.

Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота , кортикостероиды.

Терапевтический эффект после приема препарата наступает через мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч.

Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови.

Выводится через кишечник. Распределяется обычно локально. Магния гидроксид выводится через кишечник. Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл 3 мерные ложки. Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых. Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны нервной системы: при продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, возможны изменения настроения и умственной активности.

Прочие: в редких случаях - аллергические реакции и гипермагниемия; при длительном применении в высоких дозах в сочетании с дефицитом фосфора в пище возможно развитие остеомаляции. Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту. При продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках , развитие тяжелых запоров, незначительная сонливость, гипермагниемия.

Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения. Лечение: необходимо немедленно предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.

Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, необходимо соблюдать интервал ч между приемами препарата Алмагель и другими средствами. Алмагель изменяет рН желудочного сока в щелочную сторону, что может повлиять на действие значительного числа лекарственных средств при одновременном применении.

Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н 2 -рецепторов циметидин , ранитидин, фамотидин , сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.

При одновременном назначении кишечнорастворимых форм лекарственных препаратов следует помнить, что повышение рН желудочного сока, вызванное приемом препарата Алмагель, может привести к ускоренному разрушению кишечнорастворимой оболочки и вызвать тем самым раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: снижает уровень желудочной секреции при определении кислотности желудочного сока; изменяет результаты тестов с использованием технеция 99m Tc , например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода; повышает концентрацию фосфора в сыворотке крови, изменяет значения рН сыворотки крови и мочи.

У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата более 20 дней необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови. Алмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. При приеме в рекомендуемой суточной дозе содержащийся в препарате этанол не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.

Нет клинических данных о применении препарата Алмагель у беременных женщин. Препарат не рекомендуется применять при беременности, но если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, Алмагель следует принимать под наблюдением врача не более дней. Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудным молоком.

Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. В период лактации препарат рекомендуется применять не более дней под наблюдением врача. Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации.

На нашем проекте. Более болезней. Заказ лекарств. Первая помощь. Задать вопрос. Лекарства , Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности. Купить на vseapteki. Клинико-фармакологическая группа Действующие вещества Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка.

Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Отзывы. Клинико-фармакологическая группа Действующие вещества Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания.

Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте. При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Отзывы. Клинико-фармакологическая группа. Антацидный препарат. Действующие вещества. Форма выпуска, состав и упаковка. Новости по теме. Праздники вызвали вспышку панкреатита. Как беречь поджелудочную и жить с хроническим панкреатитом. Фармакологическое действие.

Алгелдрат Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови. Лечение острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка в фазе обострения ; острый дуоденит, энтерит, колит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс; симптоматические язвы ЖКТ различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка. Лечение Препарат принимают через мин после приема пищи и вечером перед сном. Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель. Профилактика По мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.

Побочные действия. Лекарственное взаимодействие. Особые указания. Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом. Препарат содержит сорбитол, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Алмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность и лактация. Применение в детском возрасте. Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 10 лет. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Не рекомендуется применение препарата при циррозе печени. Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения. Срок годности - 2 года. Обнаружили ошибку? Таютка Эвелина 14 ноября И собачке помогает при отравлении. Ссылка Пожаловаться. Татьяна Носкова 14 июня В ответ на комментарий от Владимир Хомиченко. Владимир Хомиченко 3 февраля Все вопросы только лечащему врачу, а не тем людям кто сидит на сайте, и нифига не знает сам у кого и какие болячки и по какой причине они появились.

Че 4 апреля В ответ на комментарий от Надежда Кутузова. Надежда Кутузова 6 января Препарат мне помогает, принимаю по одной ложке перед едой три раза в день, единственно что настораживает: после трёх дней приёма начинаются запоры, а в остальном всё в порядке.

Альберт 17 марта Павел Иванович Тертюхов 13 февраля Препарат хорошо помогает при обострении болезни, особых побочных явлений я не наблюдал. Людмила Раздобарина 23 ноября

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство.

Алмагель нео : инструкция по применению

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety. Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения.

Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения. Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов. Нетания , Израиль 12 Hatrufa St. Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов. Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты также известные как обязательства в области фармаконадзора , и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов. Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа. Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении. Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности.

На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации.

Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода. Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:. Они включают в себя информацию о Ваших:. Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований.

Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем.

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации.

Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:. Если Вы также являетесь пациентом субъектом сообщения , у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ.

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:. Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре. Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации. Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров ; в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций — информация в обезличенном виде.

Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva Global Database.

Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации.

В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных. Москва, ул. Валовая, д. Телефон: 22 34, факс: 22 35, e-mail; info teva. Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной.

Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные. Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания.

В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган. Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.

Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле. Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных Global Database. Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:. Box , Netanya , Israel. Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Tevail teva. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы. Те v а и Ваши персональные данные Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Область действия Уведомления Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Собираемая информация и цели её сбора На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. Пациенты субъекты сообщений Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Они включают в себя информацию о Ваших: здоровье; расовой, национальной принадлежности; религии; половой жизни. Заявители Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя: ФИО; контактные данные которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс ; данные о профессии эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний ; Ваша связь с пациентом субъектом сообщения.

Как мы используем и передаем Персональные данные В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях: изучения Нежелательных явлений; осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении; сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Международная база данных Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Ваши права Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

Безопасность данных Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия.

Трансграничная передача данных Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле.

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде. Внесение изменений в Уведомление Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления. Box , Netanya , Israel Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Дата вступления в силу: январь Нетания , Израиль.

Комментариев: 3

  1. t.solovieva64:

    Варвара, согласен. НО после осмоса она оооочень чистая.

  2. olal.g:

    у меня такая фигура

  3. muzika.v52:

    Странно, что в статье ни слова об орликсе. Отличное средство от метеоризма, там правда цель не устранить, а предотвратить: его надо в начале еды принимать и тогда никакого метеоризма вообще не будет. Очень удобно.