Микроцефалия сколько живут дети

Ваши персональные данные обрабатываются на сайте polismed. Если вы не согласны с этим фактом - вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных.

Микроцефалия. Выживают ли с данной патологией, и какова продолжительность жизни?

В семье моих друзей жизненная ситуация, не мой взгляд, невероятная. Семья, мужу 42 года, жене У обоих это второй брак. У жены есть дочь от первого брака, у мужа есть две дочери от первого брака. Также у них есть общая дочь, 6 лет. Все хорошо, дети все здоровы, родители работают, в семье достаток. Решили они родить еще одного ребенка. Точнее, беременность оказалось не запланированной, но УЗИ в 12 недель не понимаю, как показало, что будет мальчик.

А мальчик это их мечта. Решили рожать. И все шло по плану, будущая мама ходила на все обследования, чувствовала себя отлично, гром грянул среди ясного неба: на очередном скрининге доктору показалось, что маленький размер головы. А вот скрининг уже в 32 недели показал, что да, голова маленькая. Для решения вопроса о прерывании беременности по медицинским показаниям состоялся консилиум, который постановил сделать внутриутробно мрт головы плода. Мать готова была прервать беременность, но мрт показало, что голова плода по нижней границе, но нормы.

Врачи постановили рожать, так как оснований для прерывания беременности не было. Это было началом конца. Родился этот мальчик, сразу отправили на мрт, которое показало полное отсутствие извилин в лобных отделах мозга, лобные доли замерли на 20 неделях. Наиболее вероятной причиной назвали вирус, перенесенный матерью на ранних сроках. Прошло 2 года.

Жизни, конечно, никакой нет у них. Ребенок не развивается. Не сидит. Не ест кормят со шприца ,т. Не спит. Никто не спит. Мать вынуждена была пойти работать, отец оставил работу и сидит с ребенком-инвалидом.

Врачи разводят руками. Говорят, что в их практике была микроцефалия, но приобретенная. А рождение детей с внутриутробной микроцефалией не допускалось раньше. Кто-то из врачей посоветовал сдать ребенка в детский дом, забыть и родить здорового. Другие врачи только пытаются снять симптомы, но, честно говоря, терапия вообще не эффективна.

Жизнь этой семьи на пределе человеческих возможностей. И никто не может помочь им. Старшие дети предоставлены сами себе. Мальчик это сидит в коляске. Взгляд не фиксирует. На голос не реагирует. Недавно поставили гастростому, чтобы можно было кормить. Разве это жизнь? И где теперь этот доктор, который на внутриутробном мрт постановил, что все нормально, да ,голова маленькая, но она по нижней границе нормы? Родители в отчаянии. Они делают, что могут. На предложение сдать ребенка ответили отказом.

Бьются из последних сил. Живут в постоянном кошмаре, ведь невыносимо видеть страдания и мучения своего родного ребенка. И сколько продлятся эти мучения-никто не знает. А как Вы думаете, уважаемые читатели-есть хоть какой-нибудь выход у этой семьи?

Возможно, была подобная ситуация в жизни, поделитесь, пожалуйста, своим мнением. Выхода нет?

Микроцефалия у детей — чаще врожденная патология развития, которая проявляется уменьшением объема черепа, недоразвитием мозга при нормальных размерах других частей тела. Причина — нарушение процессов роста мозговой ткани и формирования костей черепа.

Ребенок с врожденной микроцефалией-чья вина и как жить?

Анатомические пороки развития практически всегда ведут к необратимым физиологическим изменениям и не поддаются коррекции. Нормальное пропорциональное соотношение размеров черепной коробки и всего скелета обеспечивают достаточно свободного места для размещения мягкой субстанции головного мозга.

Однако, ввиду некоторых причин, размер скелета головы оказывается меньшим. Он не может вместить в себя классический размер мягких мозговых структур и ограничивает его составляющие, вплоть до их недоразвития либо полного исключения. Неполноценно развивается ствол головного мозга, наблюдаются серьезные дефекты пирамиды продолговатого мозга, недоразвиты зрительный бугор, мозжечок, лобные и височные доли. При специальных обследованиях явно заметно отсутствие третичных извилин и борозд, а также их уплотнения.

В первую очередь, это непропорционально малый размер головы, в которой лицевая часть значительно преобладает над мозговой. Лоб скошенный и узкий, брови значительно выступают вперед, уши оттопыриваются в стороны. У новорожденных закрытие родничка отмечается быстро в первые месяцы жизни.

Диагноз может быть выставлен в раннем послеродовом периоде. Достаточно замерить размер грудной клетки по её периметру и сравнить с длиной окружности головы. Если грудная клетка имеет большие замеры, это прямой признак заболевания. При наблюдении за такими детьми дальше визуально отмечаются недоразвитие в массе и росте, во рту — высокое небо и крупные редкие зубы.

Согласно статистическим данным, частота такой патологии не превышает одного случая на рожденных детей. Именно разумно организованная диспансеризация беременных позволяет держать этот показатель на низких цифрах. Под первичным подразумеваются случаи, когда дефект заложен на генетическом уровне. Различного рода хромосомные аберрации изменяют кодовую информацию, заложенную в генном аппарате.

Это и ведет к наследственной или первичной патологии. Чаще генетические модификации ведут к сочетанным дефектам развития детского организма хотя бывают и единичные, например, синдром Джакомини-Уза-Бека-Пенро. В то же время задержка умственного развития не является однозначной.

Вполне возможны частичные проблемы, например, речевая несостоятельность из-за спазмирования или полного паралича соответствующих мышц. Для этого применяется несколько методов, в числе которых:. Недостатком УЗИ является возможность диагностики на поздних этапах беременности не ранее 27 недель. МРТ — более точный и достоверный метод. Однако он дорог и тоже не исключает ложно положительных результатов.

Отбирая околоплодные воды на исследование, определяется его хромосомный набор с целью последующего генетического анализа. Назначение медикаментозных препаратов сводится к облегчению возникающих симптомов и носит временный характер.

Целесообразно также применение консервативных методов симптоматического лечения. К ним относятся:. Разрабатываются специальные режимы дня, обучения, кормления, лечения, сна. Целью таких мероприятий является максимальная социальная адаптация ребенка, повышение степени возможности нахождения его в коллективе, приобретение коммуникативных способностей.

Основные его направления сводятся к продолжительности жизни, которая может существенно варьировать в зависимости от тяжести клинического течения. Кроме того, неспособность пребывания в коллективе требует оформления таких детей в специальные учреждения, где они проводят всю свою жизнь. Даже в случае жизнеспособности некоторое время, возможность социальной адаптации является лишь частичной.

Поскольку заболевание предусматривает в качестве этиологического фактора генетическую патологию, его профилактика сводится к полноте выявления хромосомных аберраций и инфицирования вирусами беременных.

Такие исследования являются обязательными на этапах ведения беременности и проводятся специалистами медико генетических центров. Лабораторные исследования предусматривают современные методы диагностики: полимеразно цепная реакция ПЦР , иммунноферментный анализ ИФА и прочие.

Следующим этапом профилактики являются плановые ультразвуковые обследования, сроки которых утверждены протоколами ведения беременных.

Именно из-за этого столь важна предгравидарная подготовка к беременности. Она заключается в грамотной организации здоровой жизни на протяжении полугода это минимальный срок , предшествующего планируемой беременности. На протяжении этого периода необходимо исключить воздействие всех факторов риска и организовать полноценное оздоровление организма и лечение всех хронических патологий.

Содержание 1. Что это за состояние? О причинах развития заболевания 3. Основная группа симптомов 4. Что позволит дополнить визуальную диагностику 5. Если внутриутробно поставлен диагноз, что делать? В чем заключаются подходы к лечению 7. Каков прогноз? Что представляет собой профилактика? Подводя черту в описании столь серьезного и неизлечимого недуга, как микроцефалия, следует отметить, что, в случае внутриутробной постановки диагноза, решение о сохранении беременности остается за матерью.

Решая, сохранять или нет такой плод, следует учесть все нюансы его дальнейшего существования. На фоне этого становится понятным, насколько важно четкое следование медицинским протоколам ведения беременных, прохождение всех регламентированных обследований и участие в предгравидарной подготовке.

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Ваши персональные данные обрабатываются на сайте polismed. Если вы не согласны с этим фактом - вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных. Опубликовано: При ответе послать мне уведомление. Согласен на обработку персональных данных. Калькулятор овуляции онлайн Рассчитать день овуляции для зачатия. Календарь беременности Динамика развития плода и беременности по каждой неделе.

Читать далее.. Калькуляторы беременности Рассчитать, какой срок беременности в неделях, и вычислить дату родов. Онлайн расшифровка Расшифровка Вашего анализа online. Вход Регистрация. Причины, симптомы, диагностика патологии. Содержание статьи: Строение черепа и головного мозга Развитие головного мозга Строение головного мозга Развитие костей черепа Причины микроцефалии Причины первичной микроцефалии Причины вторичной микроцефалии Как выглядят пациенты с микроцефалией?

Диагностика микроцефалии Ультразвуковое исследование плода во время беременности Клиническое обследование новорожденного Сбор анамнеза у родителей Оценка умственного развития ребенка Оценка неврологических симптомов Электроэнцефалография Анализы крови Магнитно-резонансная томография Ультразвуковое исследование Генетическое исследование Консультации специалистов Существует ли эффективное лечение микроцефалии? Кондуктивная педагогика Медикаментозное лечение микроцефалии Критерии эффективности лечения.

Чем отличается микроцефалия от гидроцефалии? Чем отличается микроцефалия от краниостеноза? Сколько живут люди с микроцефалией? Лечится ли микроцефалия стволовыми клетками? Возможно ли хирургическое лечение микроцефалии? Сайт предоставляет справочную информацию. Адекватная диагностика и лечение болезни возможны под наблюдением добросовестного врача. У любых препаратов есть противопоказания.

Необходима консультация специалиста, а также подробное изучение инструкции! Микроцефалия — это врожденный порок развития, характеризующийся уменьшением размеров головного мозга и, вторично, черепа в результате нарушения роста мозговой ткани во внутриутробном периоде. Микроцефалия может являться самостоятельным пороком развития или быть проявлением других генетических заболеваний в данном случае речь идет об истинной микроцефалии , а также развиваться вследствие различных заболеваний матери, перенесенных во время беременности ложная, вторичная микроцефалия.

В любом случае данный недуг всегда сопровождается отставанием ребенка в умственном развитии различной степени выраженности и другими неврологическими симптомами. Частота микроцефалии колеблется в пределах от до новорожденных. Истинная микроцефалия как самостоятельное заболевание встречается значительно реже и диагностируется у 1 из 50 тысяч детей, причем как у мальчиков, так и у девочек. Если же данный порок развития является проявлением другой наследственной болезни, его встречаемость в популяции обусловлена частотой основного заболевания.

Интересные факты Микроцефалия впервые была описана в году. В редких случаях люди с микроцефалией могут доживать до глубокой старости. Микроцефалия всегда сопровождается умственной отсталостью. Медикаменты, применяемые у больных с микроцефалией. Сравнительная характеристика микроцефалии и гидроцефалии. Сравнительная характеристика микроцефалии и краниостеноза.

Автор: Дубинчак-Мулер Д. Специальность: Практикующий врач 2-й категории. Синдром Дауна трисомия Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии. Синдром кошачьего крика. Цитомегаловирус у детей, у женщин при беременности. Результаты анализов и обнаружение антител. Симптомы и лечение цитомегаловирусной инфекции. Синдром Эдвардса трисомия Повышенное внутричерепное давление. Причины, симптомы и признаки, диагностика, лечение. Краснуха у детей и беременных.

Вирус краснухи — как развивается болезнь. Осложнения, симптомы и профилактика болезни. Краснуха при беременности — возможные осложнения.

Молекула ДНК человека. Как работают гены, что такое РНК, нуклеотиды, синтез белка. Комментировать или поделиться опытом:. Ваше сообщение:. Содержание статьи. Архивы: Болезни Симптомы Диагностика Лечение. Анализы Онлайн-расшифровка Лекарства Найти врача. Здоровье женщины Красота Беременность и роды Стоматология. Здоровье детей Новости медицины Медицинские термины Венерические болезни.

Здоровье мужчин Диеты при болезнях Первая помощь Контакты. По всем возникшим вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: polismedcom gmail. Информация данного сайта может быть использована лишь в качестве справочной или познавательной. Текст статей не является руководством по лечению и диагностике заболеваний, а несет в себе лишь познавательную информацию. Эта информация не может быть использована в качестве научного материала, руководства по диагностике и лечению заболеваний - это прерогатива специализированных учреждений, не представленных на данном интернет ресурсе.

Копирование информации без гиперссылки на источник запрещено. Политика Конфиденциальности Пользовательский Договор. Разработка сайтов. Регистрация Вход в профиль. Регистрация Это займет у Вас меньше минуты Ваша эл. Вход в профиль Войдите при помощи профиля в социальной сети или ранее зарегистрированного профиля на сайте.

Вернуться к логину. Я забыл пароль. Микроцефалия у новорожденного. Уменьшение вертикальных размеров черепа. В затылочной области определяются складки кожи.

Диспропорциональное развитие мозгового и лицевого черепа. Выступающие надбровные дуги. Низко расположенные, большие уши. Лоб узкий, может быть наклонен кзади при выраженной форме микроцефалии. Широкий и короткий нос. Микроцефалия у ребенка. У детей младшего возраста также отмечается несоответствие между лицевым черепом который развивается нормально и мозговым, размеры которого ниже нормы.

Определяется большие уши и широкий нос, могут выступать надбровные дуги. Если нет сопутствующих врожденных аномалий, то развитие туловища и конечностей соответствует возрастным нормам. Микроцефалия у подростка. В старшем возрасте описанные ранее изменения также сохраняются, однако они могут маскироваться прической особенно у девушек , ношением головного убора и другими способами. При надлежащем уходе за такими больными их физическое развитие может соответствовать возрастным нормам.

Умеренная умственная отсталость дебильность. Умственная отсталость средней степени выраженности имбецильность. IQ — 20 — 49 баллов; способность к самообслуживанию сохранена; словарный запас не превышает нескольких десятков слов; примитивное однонаправленное мышление; выраженное нарушение памяти; эмоциональная активность слабо выражена; обучение в специальных школах иногда позволяет добиться определенных результатов имбецилы могут читать, крайне редко писать и выполнять простейшую работу.

Глубокая умственная отсталость идиотия. IQ менее 20 баллов; дети нуждаются в постоянном уходе; мышление и память практически отсутствуют; речь неразвита больные способны издавать отдельные нечленораздельные звуки ; эмоциональная активность ограничена проявлением удовольствия и неудовольствия; обучение невозможно; рекомендуется пожизненное пребывание в специальных детских домах для умственно отсталых детей.

Ноотропные препараты. Препарат содержит биологически активные вещества, которые проникают в головной мозг ребенка и оказывают непосредственное влияние на нервные клетки. Улучшает использование нейронами кислорода и питательных веществ, повышает их жизнеспособность и замедляет процессы апоптоза.

Вводится внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 1 — 2 мл.

Существуют некоторые заболевания головного мозга, лечить которые современная медицина до сих пор не научилась. Причем опасность их настолько велика, что очередной приступ может закончиться сильными осложнениями и даже привести к летальному исходу.

Микроцефалия у детей – заболевание, которое нельзя вылечить, но можно предупредить

Микроцефалия — это заболевание, при котором отмечается уменьшение массы головного мозга и, соответственно, уменьшение размеров черепа, окружности головы. При этом остальные органы развиваются в соответствии с возрастными нормами. Подобные изменения состояний головного мозга становятся причиной развития умственной недостаточности и неврологических отклонений. Согласно статистике, заболевание встречается у 1 ребенка из , взаимосвязи между полом ребенка и возникновением микроцефалии не выявлено.

Микроцефалия вызывает серьезные умственные отклонения. Причем это может быть, как легкая имбицильность, так и глубокая идиотия. Современная медицина не даёт утешительных прогнозов в отношении таких детей. Полное излечение невозможно, главной задачей врачей и родителей является восстановление двигательной активности, научение ребенка основным навыкам самообслуживания. Как показывает статистика, средняя продолжительность жизни ребенка, больного микроцефалией, составляет лет. В редких случаях человек доживает до 30 лет.

Современная медицина выделяет 2 разновидности микроцефалии — первичную и вторичную. Механизмы и причины развития различны в зависимости от типа заболевания. Первичная, или истинная микроцефалия может быть спровоцирована разного рода патологиями на ранних сроках беременности. Повреждения, полученные в последнем триместре беременности, родовые травмы, а также некоторые заболевания, поразившие новорожденного в первые месяцы жизни, могут стать причиной развития микроцефалии.

Немаловажно, что дети, имеющие первичную микроцефалию, имеют большие возможности вести самостоятельную жизнь в социуме, в отличие от тех, кто болен вторичной микроцефалией.

Последние обычно даже не в состоянии самостоятельно стоять и ходить. Интоксикация плода алкоголем, наркотическими и иными токсическими элементы. Особенно губительно такое негативное воздействие на ранних сроках беременности, когда закладывается большинство органов и систем ребенка;. Инфекционные заболевания матери в период вынашивания ребенка чаще всего причиной микроцефалии ребенка является краснуха и токсоплазмоз , перенесенные беременной женщиной ;.

Данное понятие обозначает процесс изменения или перераспределения генного набора, которые становятся причиной аномального развития. Когда речь ведется о микроцефалии, как об одном из симптомов генных мутаций, следует понимать, что в данном случае имеет место быть как первичная, так и вторичная микроцефалия.

Синдром Эдвардса - Трисомия по й паре хромосом. Достаточно редкое заболевание, для которого характерны многочисленные пороки развития, не совместимы с жизнью. Обычно ребенок умирает в первые полгода — год жизни.

Синдром Патау - Трисомия по й паре хромосом. Также достаточно редко встречаемое заболевание. Уши ребенка расположены ниже, чем должно быть; наблюдается аномальное развитие глазного яблока. К прочим порокам относят нарушения работы сердечно сосудистых и мочеполовых систем, отмечаются заболевания желудочно—кишечного тракта.

Продолжительность жизни ребенка с Синдромом Патау — Трисомия, который сопровождает микроцефалия, в среднем не превышает 1 года. Синдром достаточно хорошо выявляется на ранних и средних стадиях беременности, при обнаружении генной мутации рекомендуется аборт по медицинским показателям. Синдром Дауна чаще всего отмечается мутация по 21 хромосомной паре. Дети, больные Синдромом Дауна, имеют ярко выраженную микроцефалию.

У них отмечаются умственная отсталость, косноязычие, физические пороки. Ребенок имеет скошенный затылок, широкий нос с внушительной переносицей, выпяченную массивную нижнюю челюсть. Кроме того, у них наблюдаются пороки почек, сердца , желудочно-кишечного тракта.

Синдром Дауна наносит удар также по иммунной системе ребенка, поэтому он часто страдает от инфекционных заболеваний, высок риск развития у него злокачественных образований. Представляет собой генные мутации, являющиеся причиной множественных пороков, в том числе микроцефалии. Ребенок не издает привычного плача. У него вырывается крик, похожий на кошачий отсюда и название заболевания. Подобная мутации не совместимы с жизнь, ребенок умирает в первые часы или дни жизни.

Микроцефалию можно обнаружить уже после зрительного обследования ребенка, поскольку при таком осмотре обнаруживаются достаточно ярко выраженные симптомы микроцефалии:. Окружность головы в раза меньше, чем показатели нормы. Данный признак является наиболее значимым, достоверным. В то время как нормой считает объем головы ребенка в см, объем головы новорожденного, больного микроцефалией — см, а иногда и меньше.

При этом естественно уменьшение массы головного мозга — вместо гр при микроцефалии он весит около гр на ранних этапах развития. Размер лицевого черепа превосходит размер головного. Иначе говоря, лицо ребенка растет, в то время как сама голова остается непропорционально маленькой.

Дети, больные микроцефалией, имеют высокий крутой лоб с выступающими надбровными дугами, несоразмерно большие выступающие уши. С ростом ребенка все больше обнаруживает себя диспропорциональность лицевой и мозговой зоны ребенка.

Данный синдром в большинстве случаев становится сигналом развившейся микроцефалии. Однако в некоторых ситуациях закрытый родничок может быть не симптомом микроцефалии, а фактором, который в дальнейшем спровоцирует её появление. Иначе говоря, при своевременном разрешении данной патологии хирургическим путем, удается избежать микроцефалии за счет того, что мозг получает возможность нормально расти и развиваться.

Нарушение моторики, отставание ребенка в развитии, задержка речевого развития, неспособность ребенка воспроизводить звуки, скудный словарный запас. Примечательно, что ребенок не только сам не говорит, но также достаточно плохо понимает речь, обращенную к нему. Возникновение судорог , повышенный тонус мышц, мышечная дистония , паралич.

Микроцефалия может быть обнаружены и при диагностическом исследовании с помощью специальной медицинской аппаратуры. В таком случае к уже выявленным в результате внешнего осмотра симптомам, добавляются следующие:. Достаточно распространенной клинической картиной является сопровождение микроцефалии эпилепсией и ДЦП. В таком случае, к симптомам основного заболевания добавляются признаки, характерные для сопутствующих недугов. Говоря о симптоматике микроцефалии, следует также отметить изменения эмоцианальной сферы больного ребенка.

Здесь может наблюдаться как вялость, так и гиперактивность. В первом случае, когда больной ребенок вялый, неподвижный, безразличный к происходящему вокруг, говорится о его торпидном типе темперамента.

Гиперактивные, суетливые дети с заболеванием микроцефалии относятся к группе, имеющий эректический тип темперамента. Дородовая диагностика , проводимая с помощью аппарата УЗИ, позволяет предположить развитие у плода микроцефалии. Подобные выводы делаются после сопоставления полученных в ходе узи данных о размерах головы и тела ребенка с показателями нормы.

При этом достоверная информация возможна лишь при максимально точном определении сроков беременности. Для избежания получения ложноположительных или ложноотрицательных данных, производится сопоставление окружности головы плода с окружностью живота, общим размером тела. Однако достоверную информацию о наличии или отсутствии микроцефалии плода можно получить не ранее 27 — й недели беременности.

Если возникает подозрение на развитие заболевания, беременной следует пройти инвазивную дородовую диагностику, а также сделать кариотипирование плода. Инвазивная диагностика — это исследование мутаций хромосом и генов. Она может быть возможна лишь при проколе околоплодного пузыря, поскольку материалом для анализа являются околоплодные воды, частички эпителия или ворсинки плода, находящиеся в амниотической жидкости.

Получить статистику вероятности рождения ребенка с микроцефалией позволяет пренатальный скрининг, представляющий собой комплекс лабораторных и ультразвуковых исследований. Благодаря данным процедурам удается выявить принадлежность беременной к группе риска женщин, плод которых подвержен развитию микроцефалии.

Пренатальный скрининг подразумевает ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови. Кроме того, пациенткой заполняет анкета особой формы, в которой среди прочих вопросов имеется графа о сроках беременности. Данные анкеты, результаты анализов и показатели, полученные в ходе ультразвукового исследования обрабатываются с помощью специальной компьютерной программы, которая даёт информацию по степени риска возникновения многих заболеваний плода, в том числе микроцефалии.

Диагностика новорожденного проводится в первые минуты его жизни на основе визуальных параметров объема головы ребенка. В случае подтверждения микроцефалии, требуется более серьезное комплексное обследование МРТ головного мозга, рентгенография черепа, нейросонография. Прогнозы при микроцефалии, к сожалению, неутешительны, поскольку невозможно полностью излечиться от данного заболевания.

Назначаемое лечение оказывает, скорее, поддерживающий эффект, стараясь обеспечить приближенное к нормальному функционирование пораженных органов. Прогноз также зависит от поставленного диагноза. При олигофрении или идиотии больные чаще всего не в состоянии двигаться, у них отсутствует речь и понимание происходящего вокруг. Немаловажна и форма микроцефалии. Так, при первичной микроцефалии комплексное лечение может быть относительно эффективным — ребенок сможет вести простую жизнь в обществе.

Если же микроцефалия вторична, ребенок, вероятно, не сможет даже сидеть , не научится стоять. Помимо невозможности избавиться от болезни, следует упомянуть и то, что иммунная система ребенка уязвима. Как правило, дети помещаются в специальные учреждения для умственно отсталых детей, где их пытаются обучить необходимым навыкам самообслуживания, или находятся дома.

Лечебные мероприятия помогают лишь уменьшить темп развития пороков, а также помогают адаптировать больного к жизни. При этом важно, чтобы лечение проходило в комплексе и включало медикаментозную терапию, терапия посредством физиотерапевтических процедур, а также психолого-социальная реабилитация.

Каждая из этих процедур позволяет решить частные проявления заболевания. Кроме того, их действие направлено на снятие мышечного напряжения, спазма и судорог, которые обычно являются частыми спутниками микроцефалии.

Также, при наличии повышенного внутричерепного давления назначаются препараты, способствующие его нормализации. Наконец, большая часть лекарственных средств оказывает успокаивающее воздействие на ребенка. Терапевтическое воздействие можно разделить на симптоматическое то есть замедление процессов, являющихся симптомами заболевания и специфическое цель такого лечения — воздействие на причину развития микроцефалии.

При симптоматическом воздействии применяют препараты, стимулирующие метаболизм и биогенные стимуляторы, а также витамин В.

Сеансы физиотерапии, подразумевающие лечебную физкультуру, массаж, электропроцедуры, а также лечебные занятия в воде, позволяют снять мышечное напряжение при микроцефалии, помогают активизировать двигательные функции органов. Что касается психолого-социальной адаптации детей, то здесь главная роль отведена родителям.

Именно они должны бороться за жизнь ребенка, контролировать приём средств, посещать все назначенные врачом лечебные процедуры. Кроме того, родители должны как можно больше разговаривать с ребенком, пояснять привычные действия вновь и вновь.